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帶您了解微載體培養(yǎng)技術(shù)

更新時(shí)間:2021-11-15  |  點(diǎn)擊率:1529

一、微載體培養(yǎng)應(yīng)用 此技術(shù)于1967年被用于動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)。經(jīng)過(guò)三十余年的發(fā)展,該技術(shù)目前已漸日趨完善和成熟,并廣泛應(yīng)用于生產(chǎn)疫苗、基因工程產(chǎn)品等。微載體培養(yǎng)是目前*的最有發(fā)展前途的一種動(dòng)物細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù),其兼具懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn),放大容易。目前微載體培養(yǎng)廣泛用于培養(yǎng)各種類型細(xì)胞,生產(chǎn)疫苗、蛋白質(zhì)產(chǎn)品,如293細(xì)胞、成肌細(xì)胞、Vero細(xì)胞、CHO細(xì)胞。

使用較多的反應(yīng)器有兩種:貝朗公司的BIOSTAT?B反應(yīng)器,使用雙槳葉無(wú)氣泡通氣攪拌系統(tǒng);NBS公司的CelliGen、CelliGen PlusTM和Bioflo3000反應(yīng)器,使用Cell-lift雙篩網(wǎng)攪拌系統(tǒng)。兩種系統(tǒng)都能實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)細(xì)胞和收獲產(chǎn)物的有效分離。

二、微載體 是指直徑在60-250μm,能適用于貼壁細(xì)胞生長(zhǎng)的微珠。一般是由天然葡聚糖或者各種合成的聚合物組成。自Van Wezel用DEAE-Sephadex A 50 研制的第一種微載體問(wèn)世以來(lái),國(guó)際市場(chǎng)上出售的微載體商品的類型已經(jīng)達(dá)十幾種以上,包括液體微載體、大孔明膠微載體、聚苯乙烯微載體、PHEMA微載體、甲殼質(zhì)微載體、聚氨酯泡沫微載體、藻酸鹽凝膠微載體以及磁性微載體等。常用商品化微載體有三種:Cytodex1、2、3,Cytopore和Cytoline。

微載體的大小:增大單位體積內(nèi)表面積(S/F)對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)非常有利。使微載體直徑盡可能小,最好控制在100-200μm之間。

微載體的密度:一般為1.03-1.05g/cm2,隨著細(xì)胞的貼附及生長(zhǎng),密度可逐漸增大。

微載體的表面電荷:據(jù)研究,控制細(xì)胞貼壁的基本因素是電荷密度而不是電荷性質(zhì)。若電荷密度太低,細(xì)胞貼附不充分,但電荷密度過(guò)大,反而會(huì)產(chǎn)生“毒性"效應(yīng)。

三、微載體培養(yǎng)原理與操作

1、原理:其原理是將對(duì)細(xì)胞無(wú)害的顆粒-微載體加入到培養(yǎng)容器的培養(yǎng)液中,作為載體,使細(xì)胞在微載體表面附著生長(zhǎng),同時(shí)通過(guò)持續(xù)攪動(dòng)使微載體始終保持懸浮狀態(tài)。

貼壁依賴性細(xì)胞在微載體表面上的增殖,要經(jīng)歷黏附貼壁、生長(zhǎng)和擴(kuò)展成單層三個(gè)階段。細(xì)胞只有貼附在固體基質(zhì)表面才能增殖,故細(xì)胞在微載體表面的貼附是進(jìn)一步鋪展和生長(zhǎng)的關(guān)鍵。黏附主要是靠靜電引力和范德華力。細(xì)胞能否在微載體表面黏附,主要取決于細(xì)胞與微載體的接觸概率和相融性。

2、攪拌轉(zhuǎn)速:由于動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁,對(duì)剪切力敏感,因而無(wú)法靠提高攪拌轉(zhuǎn)速來(lái)增加接觸概率。通常的操作方式是:在貼壁期采用低攪拌轉(zhuǎn)速,時(shí)攪時(shí)停;數(shù)小時(shí)后,待細(xì)胞附著于微載體表面時(shí),維持設(shè)定的低轉(zhuǎn)速,進(jìn)入培養(yǎng)階段。微載體培養(yǎng)的攪拌非常慢,最大速度75r/min。

3、細(xì)胞與微載體的相融性,是與微載體表面理化性質(zhì)有關(guān)。一般細(xì)胞在進(jìn)入生理PH值時(shí),表面帶負(fù)電荷。若微載體帶正電荷,則利用靜電引力可加快細(xì)胞貼壁速度。若微載體帶負(fù)電荷,因靜電斥力使細(xì)胞難于黏附貼壁,但培養(yǎng)液中溶有或微載體表面吸附著二價(jià)陽(yáng)離子作為媒介時(shí),則帶負(fù)電荷的細(xì)胞也能貼附。

4、細(xì)胞在微載體表面的生長(zhǎng) 影響細(xì)胞在微載體表面生長(zhǎng)的因素很多,主要有三個(gè)方面。

在細(xì)胞方面,如細(xì)胞群體、狀態(tài)和類型。

在微載體方面,如微載體表面狀態(tài)、吸附的大分子和離子;微載體表面光滑時(shí)細(xì)胞擴(kuò)展快,表面多孔則擴(kuò)展慢。

在培養(yǎng)環(huán)境中,如培養(yǎng)基組成、溫度、pH、DC以及代謝廢物等均明顯影響細(xì)胞在微載體上的生長(zhǎng)。如果所處條件*,則細(xì)胞生長(zhǎng)快;反之生長(zhǎng)速度慢。

5、微載體培養(yǎng)操作要點(diǎn)

培養(yǎng)初期:保證培養(yǎng)基與微球體處于穩(wěn)定的PH與溫度水平,接種細(xì)胞(對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期,而非穩(wěn)定期)至終體積1/3的培養(yǎng)液中,以增加細(xì)胞與微載體接觸的機(jī)會(huì)。不同的微載體所用濃度及接種細(xì)胞密度是不同的。常使用2-3g/L的微載體含量,更高的微載體濃度需要控制環(huán)境或經(jīng)常換液。

貼壁階段(3-8d)后,緩慢加入培養(yǎng)液至工作體積,并且增加攪拌速度保證*均質(zhì)混合。

培養(yǎng)維持期:進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)(胞核計(jì)數(shù))、葡萄糖測(cè)定及細(xì)胞形態(tài)鏡檢。隨意細(xì)胞增殖,微球變得越來(lái)越重,需增加攪拌速率。經(jīng)過(guò)3d左右,培養(yǎng)液開(kāi)始呈酸性,需換液:停止攪拌,讓微珠沉淀5min,棄掉適宜體積的培養(yǎng)液,緩慢加入新鮮培養(yǎng)液(37℃),重新開(kāi)始攪拌。

收獲細(xì)胞:首先排干培養(yǎng)液,至少用緩沖液漂洗1遍,然后加入相應(yīng)的酶,快速攪拌(75-125r/min)20-30min。然后解離收集細(xì)胞及其產(chǎn)品。

微載體培養(yǎng)的放大:可以通過(guò)增加微載體的含量或培養(yǎng)體積進(jìn)行放大。使用異倍體或原代細(xì)胞培養(yǎng)生產(chǎn)疫苗、干擾素,已被放大至4000L以上。 四、微載體大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器系統(tǒng) 此技術(shù)大規(guī)模培養(yǎng),細(xì)胞擴(kuò)增的效率受到諸多因素的影響和限制,其中主要的限制性因素包括:細(xì)胞對(duì)剪切力的敏感性、氧的傳遞以及傳代和擴(kuò)大培養(yǎng)等。而研制的各種類型生物反應(yīng)器系統(tǒng)則可針對(duì)上述限制性因素,為微載體細(xì)胞培養(yǎng)與擴(kuò)增提供低剪切力、高氧傳遞效率、易于細(xì)胞傳代等適宜的外部環(huán)境。已較多使用的微載體培養(yǎng)系統(tǒng)生物反應(yīng)器,可以實(shí)行計(jì)算機(jī)控制操作,培養(yǎng)攪拌速度及懸浮均勻程度、溫度變化、PH穩(wěn)定及溶氧供應(yīng)(O2 、N2 、CO2、空氣四種純化氣體按比例調(diào)節(jié))、罐壓、培養(yǎng)體積和通氣量等參數(shù)全部由電腦自動(dòng)控制。因此,應(yīng)用生物反應(yīng)器系統(tǒng)進(jìn)行微載體細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增具有明顯優(yōu)勢(shì),目前國(guó)外相繼研制了數(shù)種適合進(jìn)行微載體大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng)的生物反應(yīng)器系統(tǒng),如攪拌式生物反應(yīng)器系統(tǒng)、旋轉(zhuǎn)式生物反應(yīng)器系統(tǒng)以及灌注式生物反應(yīng)器系統(tǒng)等。

1、攪拌式生物反應(yīng)器系統(tǒng) 攪拌式生物反應(yīng)器系統(tǒng)在微載體細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增研究領(lǐng)域已有較長(zhǎng)的研究歷史,但因該細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)容易產(chǎn)生過(guò)大的剪切力,從而限制了其應(yīng)用范圍。盡管如此,由于該系統(tǒng)具有簡(jiǎn)單、實(shí)用及價(jià)格低廉等特點(diǎn),國(guó)內(nèi)外仍有不少應(yīng)用該系統(tǒng)成功進(jìn)行細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增的研究報(bào)道。例如,Werner A(2000年)成功地在該系統(tǒng)內(nèi)進(jìn)行了肝細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增的研究。

2、灌注式生物反應(yīng)器系統(tǒng) 灌流培養(yǎng)是目前研究熱點(diǎn)之一。它的特點(diǎn)是不斷地加入新鮮培養(yǎng)基以及不斷地抽走含細(xì)胞代謝廢物的消耗培養(yǎng)基,使細(xì)胞得以在一個(gè)相對(duì)穩(wěn)定的生長(zhǎng)環(huán)境內(nèi)增殖,即省時(shí)省力,又減少了細(xì)胞發(fā)生污染的機(jī)會(huì),且可以提高細(xì)胞密度10倍以上。

3、旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器 近年來(lái),旋轉(zhuǎn)生物反應(yīng)器系統(tǒng)(RCCS)已經(jīng)成為應(yīng)用微載體技術(shù)進(jìn)行細(xì)胞大規(guī)模擴(kuò)增的一種較常用細(xì)胞培養(yǎng)系統(tǒng)。該系統(tǒng)是基于美國(guó)航空航天局為模擬空間微重力效應(yīng)而設(shè)計(jì)的一種生物反應(yīng)器。RCCS既可以用于微載體大規(guī)模細(xì)胞培養(yǎng),又能在其內(nèi)培育細(xì)胞與支架形成的三維空間復(fù)合體。至今,近百種組織細(xì)胞均在該系統(tǒng)內(nèi)成功進(jìn)行了大規(guī)模擴(kuò)增。

五、微載體培養(yǎng)優(yōu)點(diǎn)

表面積/體積(S/V)大,因此單位體積培養(yǎng)液的細(xì)胞產(chǎn)率高;

把懸浮培養(yǎng)和貼壁培養(yǎng)融合在一起,兼有兩者的優(yōu)點(diǎn);

可用簡(jiǎn)單的顯微鏡觀察細(xì)胞在微珠表面的生長(zhǎng)情況;

簡(jiǎn)化了細(xì)胞生長(zhǎng)各種環(huán)境因素的檢測(cè)和控制,重現(xiàn)性好;

培養(yǎng)基利用率較高;

放大容易;

細(xì)胞收獲過(guò)程不復(fù)雜;

勞動(dòng)強(qiáng)度小;

培養(yǎng)系統(tǒng)占地面積和空間小。

科研實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞的體外培養(yǎng)一直是一個(gè)重要環(huán)節(jié)。細(xì)胞要養(yǎng)好,就要用好血清,如Ausbian®特級(jí)胎牛血清,它適合各種細(xì)胞培養(yǎng),尤其適合難養(yǎng)細(xì)胞,如:干細(xì)胞、肝細(xì)胞,神經(jīng)細(xì)胞,原代培養(yǎng)、細(xì)胞融合、轉(zhuǎn)染細(xì)胞等。

Ausbian®特級(jí)胎牛血清所有血清出廠前,均經(jīng)過(guò)嚴(yán)格質(zhì)控,每個(gè)批次附有詳細(xì)完整的《檢測(cè)報(bào)告》,包括:品名,貨號(hào),批號(hào),血源地,生產(chǎn)日期,保質(zhì)期,pH值、滲透壓、血紅蛋白、總蛋白、球蛋白、IgG、內(nèi)毒素、無(wú)菌檢查(細(xì)菌、真菌、支原體)、病毒檢查(如BVD、牛腺病毒、細(xì)胞病變效應(yīng)等)、促細(xì)胞生長(zhǎng)能力、細(xì)胞毒性、BVD-1/2抗體檢查等。

實(shí)驗(yàn)人對(duì)于新批次血清,應(yīng)認(rèn)真審閱《檢測(cè)報(bào)告》,做好試用前篩選第一步。(如何看懂《檢測(cè)報(bào)告》,可登陸“締一生物"網(wǎng)站,留言技術(shù)部,得到免費(fèi)幫助。)

它在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)經(jīng)歷十幾年,被眾多科研工業(yè)客戶反復(fù)選擇,也是細(xì)胞典藏等重大項(xiàng)目十幾年的供應(yīng)品牌


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