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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經常或長時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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如何選擇高品質的胎牛血清?這幾個指標很重要!
熟悉細胞實驗的朋友應該都知道,血清在整個細胞培養的過程中發揮著重要作用。如何選擇高品質的胎牛血清,才能盡可能保障實驗能夠順利進行?需要關注哪些關鍵指標?本期內容,一起探高品質胎牛血清的選擇標準有哪些。血清的生產工藝為了保證胎牛血清產品的均一性和穩定性,胎牛血清生產需遵循相關規定進行操作。一般來說,胎牛血清制備需經過以下幾個步驟:采集→離心→分離→無菌過濾用來制作血清的牛血,是通過采集多頭牛的血液混合而成的,因此,想要在同一批次得到大批量品質穩定的血清,獲得大量健康、符合當地法...
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2024-03-27
干細胞培養基的分類有哪些?
干細胞培養基是作用于干細胞的培養過程中所需要的特殊培養環境,以促進干細胞的穩定生長和分化。它對于維持干細胞的干性、促進細胞的貼壁增殖,以及保持其多向分化潛能具有至關重要的作用。干細胞培養基的種類繁多,主要包括基礎培養基、專用培養基以及無血清培養基等。基礎培養基,如DMEM和RPMI,提供了細胞生長所需的基本營養物質。專用培養基則是針對特定類型的干細胞設計的,含有促進該類型干細胞生長和分化的特定成分。無血清培養基則避免了使用動物血清可能帶來的潛在風險,如病毒污染和免疫原性等問題...
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2024-03-26
DNA提取在支原體qPCR檢測中的重要性
在進行支原體qPCR檢測之前,對樣品進行DNA提取操作是至關重要的。DNA提取是分子生物學領域中的基礎工作,它可以從混合物中純化出目標DNA,使其可以被用于后續的分子生物學實驗,如聚合酶鏈反應(PCR)。在支原體感染的檢測中,特別是采用qPCR技術時,DNA提取更是重要的一步。本文將探討為什么需要在支原體qPCR檢測前進行DNA提取操作以及這一操作的重要性。為什么需要DNA提取?對支原體進行檢測可以幫助規避藥物生產過程中的支原體污染風險,而qPCR是一種高度敏感和特異的檢測技...
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2024-03-26
提高DNA提取效率的方法與技巧
DNA提取是分子生物學中至關重要的一步,它對后續的實驗結果和分析具有直接影響。然而,有時候在提取DNA時可能會遇到低提取效率的問題,這不僅會影響實驗的結果,還會浪費時間和資源。本文將探討如何提高DNA提取效率的方法與技巧,以確保從樣品中高質量地提取出DNA。1.優化樣品的預處理在進行DNA提取之前,樣品的預處理是關鍵的一步。以下是一些優化樣品預處理的方法:混合樣品:確保樣品中的DNA均勻分布,避免局部濃度過高或過低。使用合適的保護液:有些樣品需要在提取前加入保護液,以防止DN...
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2024-03-26
提高質粒轉染細胞成功率的有效方法
摘要:質粒轉染是分子生物學研究中常用的技術之一,然而其成功率受到多種因素的影響。本文綜合了目前常見的有效方法,旨在提高質粒轉染細胞的成功率。主要方法包括細胞的優化處理、質粒的優化處理以及轉染條件的優化,通過這些方法的綜合應用,可以有效提高質粒轉染細胞的成功率。在分子生物學和基因工程研究中,質粒轉染細胞是一項重要的技術手段,常用于基因表達、功能驗證等實驗。然而,由于細胞自身特性、質粒品質和轉染條件等因素的影響,質粒轉染細胞的成功率常常不盡如人意。為了提高轉染效率,研究者們不斷探...
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2024-03-24
質粒構建實驗的關鍵點與清除雜質DNA污染的重要性
質粒構建是分子生物學中常見的實驗技術,用于構建含有特定基因序列的質粒。這項工作在基因工程、基因表達調控等領域有著廣泛的應用。然而,在進行質粒構建實驗時,有一些關鍵點需要特別注意,同時清除雜質DNA污染也是至關重要的。讓我們深入探討這些關鍵點。關鍵點一:DNA片段的選擇與設計在質粒構建實驗中,首先要選擇和設計合適的DNA片段。這可能包括:目標基因序列:需要明確要構建的基因或基因片段的序列,這可以通過PCR擴增、基因合成等方法獲得。限制酶切割位點:根據質粒載體的不同,選擇合適的限...
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2024-03-24
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