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Ausbian®進口特級胎牛血清產品特點
2024-3-14
一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感,過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此,胎牛血清會經常或長時間作用于細胞,一旦內毒素含量過高,細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長,被內毒素影響,細胞將處于“亞健康狀態”,進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此,為保證細胞的健康,在培養細胞時,應該選用內毒素含量盡可能低的血清,以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清,選擇內毒素含量≤3EU/ml,澳洲進口血源,曾經是細胞典藏等重大項目...
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胎牛血清和胎豬血清有什么區別
胎牛血清和胎豬血清在多個方面存在區別:品質與成分:胎牛血清被認為是品質高的血清類型,因為其來源的胎牛在出生前并未接觸外界環境,所以血清中的抗體、補體等對細胞有害的成分相對較少。相比之下,胎豬血清的成分可能更為復雜,可能會包含更多對細胞培養不利的因素。適用性:胎牛血清在多種細胞系中表現出良好的適應性,能夠滿足大部分傳代及原代細胞培養的需求。而胎豬血清雖然可能在某些特定領域或細胞系中有其應用價值,但其適用范圍相對較窄。來源:胎牛血清來源于胎牛,是胎牛在特定時間從母牛中分離出來的血...
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2024-05-21
支原體檢測標準品為何選擇傳代水平低的菌株
在微生物學和醫學診斷領域,支原體檢測是一個至關重要的環節。支原體是一類無細胞壁、能獨立生活的最小原核細胞型微生物,其感染往往導致多種疾病,包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。為了確保支原體檢測的準確性和可靠性,標準品的選擇至關重要,而傳代水平低的菌株往往成為優先選擇。一、傳代水平對菌株特性的影響傳代是指將微生物從一個培養基轉移到另一個培養基進行培養的過程。在傳代過程中,微生物會受到各種因素的影響,如培養基的成分、溫度、濕度、pH值等。這些因素的變化可能會導致微生物的遺傳特性、生...
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2024-05-19
祛除分子生物學儀器上殘留的雜質DNA
在分子生物學實驗室中,各種儀器如PCR儀、電泳儀、移液器等在日常使用中不可避免地會接觸到DNA樣本。這些儀器上的殘留DNA不僅可能干擾后續實驗的結果,還可能成為實驗室污染的來源。因此,祛除儀器上殘留的雜質DNA是確保實驗準確性和可靠性的重要環節。本文將探討祛除分子生物學儀器上殘留DNA的策略及其重要性。一、祛除殘留DNA的重要性防止實驗交叉污染:實驗室中不同項目或不同批次實驗之間可能存在交叉污染的風險。儀器上殘留的DNA可能來自之前處理的樣本,這些DNA可能與當前實驗的樣本產...
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2024-05-19
細胞裂解與DNA提取:實現準確PCR的關鍵步驟
在分子生物學和生物技術的研究中,聚合酶鏈式反應(PCR)技術被廣泛用于擴增特定的DNA片段。然而,直接以細胞為模板進行PCR實驗往往難以達到理想的擴增效果。這主要是因為細胞內部的復雜結構和成分會對PCR反應產生干擾。因此,對細胞進行裂解和DNA提取是實現準確PCR的關鍵步驟。一、細胞裂解的重要性細胞是生物體的基本結構和功能單位,其內部包含著大量的DNA、RNA、蛋白質和其他生物分子。在PCR實驗中,我們關注的是DNA分子,而細胞內的其他成分可能會干擾PCR反應的進行。因此,在...
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2024-05-19
細胞不經過裂解,能否直接進行PCR實驗?
在分子生物學領域,聚合酶鏈式反應(PCR)是一種強大的技術,用于擴增特定的DNA序列。傳統的PCR方法通常需要DNA模板,這意味著在開始PCR反應之前,必須先從樣本中提取DNA。然而,一個常見的疑問是:細胞是否可以不經過裂解直接用于PCR實驗?本文旨在探討這一話題,并闡述直接以細胞為模板進行PCR實驗可能帶來的不利影響。一、PCR實驗的基本原理PCR技術基于DNA的熱穩定性和特定DNA聚合酶的催化活性。在PCR過程中,DNA雙鏈在特定的溫度下被熱變性酶解開,形成單鏈。然后,引...
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2024-05-19
澳洲胎牛血清有哪些優勢?
在細胞培養領域,胎牛血清一直是常用的培養基添加劑之一。而在各種胎牛血清中,澳洲胎牛血清因其品質和優勢而備受青睞。本文將探討澳洲胎牛血清相對于其他胎牛血清的優勢所在。1.豐富的資源澳洲是一個擁有豐富自然資源的國家,其胎牛血清受益于良好的養殖條件和質量管理。澳洲的廣闊草原提供了優質的牧草,使澳洲牛群保持健康,并且在培育高質量胎牛血清方面起到了重要作用。2.嚴格的監管和質量控制澳洲對于畜牧業實行嚴格的監管和管理制度,確保了胎牛血清的質量和安全。從養殖到加工,都需符合嚴格的標準和規定...
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2024-05-19
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