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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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qPCR引物設計與普通PCR引物設計有哪些差異在分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是一種工具，用于擴增特定的DNA片段。近年來，隨著實時定量PCR（qPCR）技術的廣泛應用，對引物設計的要求也愈發嚴格。本文旨在探討qPCR引物設計與普通PCR引物設計之間的差異，并強調在qPCR中引物設計的重要性。一、引言PCR技術自其誕生以來，已成為分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域的重要工具。它通過模擬DNA的自然復制過程，在體外大量擴增特定的DNA片段。而qPCR作為PCR技術的一種發展，不僅能夠實現DNA的擴增，還能... 查看詳情 2024-06-27
亞細胞結構研究與胎牛血清有什么關系？在生物學和醫學領域，亞細胞結構的研究對于理解細胞的基本功能和疾病機制十分重要。亞細胞結構，如線粒體、核糖體、細胞核等，雖然它們的組織層次低于細胞水平，但在細胞的生命活動中扮演著重要的角色。而在這個過程中，是否需要胎牛血清的參與？本期內容，跟隨締一生物小助手一起，揭秘亞細胞結構研究與胎牛血清的奧秘。胎牛血清是一種從5-8月齡牛胚胎中制備得來的生物試劑，含有豐富的蛋白質、生長因子、激素和其他生物活性物質。在細胞培養中，胎牛血清能夠為細胞提供必需的營養物質，促進細胞的生長和增殖，同... 查看詳情 2024-06-25
qPCR引物設計與普通PCR引物設計的差異在分子生物學研究中，聚合酶鏈式反應（PCR）技術是一種重要的工具，用于擴增特定的DNA片段。近年來，隨著實時定量PCR（qPCR）技術的廣泛應用，對引物設計的要求也愈發嚴格。本文旨在探討qPCR引物設計與普通PCR引物設計之間的差異，并強調在qPCR中引物設計的重要性。一、引言PCR技術自其誕生以來，已成為分子生物學、醫學診斷、遺傳分析等領域的重要工具。它通過模擬DNA的自然復制過程，在體外大量擴增特定的DNA片段。而qPCR作為PCR技術的一種發展，不僅能夠實現DNA的擴增... 查看詳情 2024-06-25
選擇低傳代菌株標準品進行qPCR檢測的意義在微生物學和醫學診斷領域，支原體檢測是一個至關重要的環節。支原體是一類無細胞壁、能獨立生活的最小原核細胞型微生物，其感染往往導致多種疾病，包括呼吸道感染、泌尿生殖道感染等。為了確保支原體檢測的準確性和可靠性，標準品的選擇十分重要，而傳代水平低的菌株往往成為優先選擇。一、傳代水平對菌株特性的影響傳代是指將微生物從一個培養基轉移到另一個培養基進行培養的過程。在傳代過程中，微生物會受到各種因素的影響，如培養基的成分、溫度、濕度、pH值等。這些因素的變化可能會導致微生物的遺傳特性、生... 查看詳情 2024-06-23
qPCR引物設計：原則與注意事項實時定量聚合酶鏈式反應（qPCR）是一種在分子生物學研究中極為重要且廣泛使用的技術，其準確性、特異性和靈敏度在很大程度上取決于所使用的引物質量。因此，設計高質量的qPCR引物是確保實驗成功的關鍵步驟。本文將探討qPCR引物設計的原則與注意事項，以幫助研究人員設計出高效、特異的引物。一、qPCR引物設計的原則特異性原則：引物必須與目標序列匹配，避免與其他非目標序列產生交叉反應。因此，在設計引物前，應對目標序列進行充分的分析和比對，確保引物的特異性。長度原則：引物的長度通常在18... 查看詳情 2024-06-23
TaqMan探針設計原則及其重要性在實時定量PCR（qPCR）技術中，TaqMan探針作為一種關鍵的檢測工具，具有高度的特異性和靈敏度，被廣泛應用于基因表達分析、突變檢測、病原體鑒定等領域。為了確保TaqMan探針的性能和實驗結果的準確性，設計合適的TaqMan探針至關重要。本文將詳細探討TaqMan探針的設計原則及其重要性。一、TaqMan探針的基本原理TaqMan探針是一種寡核苷酸探針，其5'端和3'端分別標記有報告基團（ReporterDye）和淬滅基團（QuencherDye）。在PCR擴增過程中，T... 查看詳情 2024-06-23

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