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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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qPCR儀校準方法及其原理在分子生物學研究領域，實時熒光定量PCR（qPCR）技術因其高靈敏度、高特異性和定量分析的能力，成為科研和臨床應用中重要工具。然而，為了確保qPCR結果的準確性和可靠性，定期對qPCR儀進行校準十分重要。本文將探討qPCR儀的校準方法及其背后的原理。qPCR儀校準的必要性qPCR儀作為精密的實驗設備，其性能的穩定性和準確性直接影響到實驗結果的可靠性。由于儀器使用過程中的磨損、環境變化以及操作不當等因素，qPCR儀的性能參數可能會發生變化，如溫度控制的偏差、光信號檢測的波動等。... 查看詳情 2024-07-31
為什么要定期為qPCR儀進行校準在分子生物學研究中，實時熒光定量PCR（qPCR）技術已成為工具，廣泛應用于基因表達譜分析、病原體檢測、遺傳變異研究及環境監測等領域。qPCR以其高靈敏度、高特異性和實時監測能力，極大地推動了生物醫學研究的進步。然而，為了確保qPCR結果的準確性和可靠性，定期對qPCR儀進行校準顯得尤為重要。qPCR技術的基本原理qPCR，即實時熒光定量聚合酶鏈式反應，是在經典PCR技術基礎上發展而來的一種高級形式。該技術通過在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號的變化實時監測擴增產物... 查看詳情 2024-07-31
如何測定BCMA特異性靶標 B細胞成熟抗原（BCMA）作為一種在多發性骨髓瘤（MM）細胞表面高度表達的特異性靶標，近年來已成為MM免疫治療的重要靶點。準確測定BCMA特異性靶標對于理解其在MM發生發展中的作用、開發靶向治療藥物以及評估治療效果具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定BCMA特異性靶標的方法及其應用。BCMA的結構與功能BCMA是一種跨膜蛋白，由胞外段、跨膜區和胞內段三個主要結構域組成。在正常人體組織中，BCMA蛋白和mRNA幾乎僅表達于漿細胞上，并且在漿細胞惡性轉化過程中選擇性地過度表... 查看詳情 2024-07-28
如何測定轉導細胞中的載體拷貝數(VCN) 在基因治療和細胞療法中，特別是CAR-T細胞療法和TCR-T細胞療法，載體拷貝數（VectorCopyNumber,VCN）是一個至關重要的參數。它直接關系到細胞治療產品的安全性和有效性。VCN指的是外源基因載體整合到宿主細胞基因組中的拷貝數，過高的VCN可能會增加致癌風險，而過低的VCN則可能影響基因表達效率。因此，準確測定轉導細胞中的VCN對于細胞治療產品的質量控制和臨床應用具有重要意義。本文將詳細介紹幾種常用的測定VCN的方法及其優缺點。常用的VCN測定方法1.定量聚合... 查看詳情 2024-07-28
慢病毒實驗如何實現細胞改造慢病毒（Lentivirus）屬于逆轉錄病毒的一種，以其感染潛伏期長、臨床癥狀發展緩慢而得名。近年來，隨著基因工程技術的發展，慢病毒載體在細胞改造領域展現出了巨大的潛力。慢病毒載體通過去除其生物危害性，同時利用其高感染性能和穩定整合特性，成功地將外源基因導入宿主細胞，實現細胞的精準改造。本文將詳細探討慢病毒實驗如何實現細胞改造的過程及其優勢。慢病毒載體的結構與特性慢病毒載體通常基于人類免疫缺陷病毒（HIV）進行改造。HIV-1病毒的主要組分包括三種核心基因：gag（編碼結構蛋... 查看詳情 2024-07-28
磁珠法提取DNA的技術原理及應用 DNA提取是分子生物學研究的基礎步驟之一，準確的DNA提取能夠為后續的分析和實驗提供高質量的樣本。磁珠法作為一種現代化的DNA提取技術，以其高效、簡便和自動化的優勢，逐漸成為實驗室中常用的DNA提取方法。本文將詳細介紹磁珠法提取DNA的具體技術原理以及其應用前景。磁珠法的基本原理磁珠法提取DNA的核心原理基于磁性顆粒的特性和DNA與特定表面配體的親和力。以下是磁珠法提取DNA的主要步驟和原理：磁珠的準備：磁珠通常是由一種含有磁性材料（如磁鐵礦或磁性氧化鐵）的微小顆粒構成。這些... 查看詳情 2024-07-27

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