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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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絲氨酸蛋白酶促進結核分枝桿菌的傳播的原理 2024年5月，《PLoSPathog.》上發表論文：“SerineproteaseRv2569cfacilitatestransmissionofMycobacteriumtuberculosisviadisruptingtheepithelialbarrierbycleavingE-cadherin”“絲氨酸蛋白酶Rv2569c通過切割e-鈣粘蛋白破壞上皮屏障，促進結核分枝桿菌的傳播”摘要：上皮細胞是抵御病原體入侵的主要防線。然而，細菌病原體具有破壞這一屏障并促進細菌遷移... 查看詳情 2024-09-22
NDUFS4基因的特異性敲低揭示了uvb誘導的光老化中鐵下沉的重要作用 2024年5月，《Inflammation》上發表論文：“SpecificKnockdownoftheNDUFS4GeneRevealsImportantRolesofFerroptosisinUVB-inducedPhotoaging”“NDUFS4基因的特異性敲低揭示了uvb誘導的光老化中鐵下沉的重要作用”摘要：紫外線(UV)照射顯著地促進光老化。最近發現的鐵依賴性細胞死亡模式鐵凋亡在uvb誘導的皮膚光老化中起關鍵作用。本研究探討了鐵下垂在這方面的功能和調節機制。以細胞內... 查看詳情 2024-09-22
在基因克隆中,如何防止DNA污染呢在基因克隆過程中，防止DNA污染是確保實驗準確性和可靠性的關鍵步驟。以下是一些具體的措施和方法，用于防止DNA污染：一、實驗器材與環境的清潔與消毒實驗器材的消毒：定期對微量管、PCR試管、實驗室用具等實驗器材進行消毒處理，以消除前次實驗可能留下的DNA殘留。可以使用紫外線照射、酒精擦拭或專門的消毒劑進行消毒。實驗室環境的清潔：保持實驗室環境的整潔和無菌，定期進行全面的清潔和消毒。特別是工作臺面和經常接觸實驗器材的區域，應使用消毒液進行清潔。空氣和水的凈化：實驗環境中的空氣和水... 查看詳情 2024-09-22
基因克隆：探索生命的奧秘重要方法基因克隆，作為一項重要的生物技術，自20世紀70年代發展以來，為生命科學領域帶來了突破。其核心理念在于通過體外操作DNA分子，實現特定基因的復制與擴增，進而在生物體內或體外表達這些基因的功能。基因克隆的定義基因克隆，又稱為分子克隆或DNA克隆，是指通過一系列分子生物學技術，將含有目的基因的DNA片段與具有自主復制能力的載體DNA在體外連接，形成重組DNA分子，并將其導入到受體細胞中進行擴增和表達的過程。這一過程可以概括為“分、切、連、轉、選”，即分離制備DNA、切割DNA、連... 查看詳情 2024-09-21
核酸電泳技術的細節探索與DNA污染防控策略在分子生物學領域，核酸電泳技術作為一項基礎而強大的工具，廣泛應用于DNA和RNA的分離、純化和分析。其分離能力和高分辨率特性，使得核酸電泳成為基因研究、疾病診斷以及遺傳工程的一部分。然而，伴隨其廣泛應用而來的，是對DNA污染問題的深切關注。本文將深入探討核酸電泳技術的細節，并提出有效的DNA污染防控策略。核酸電泳技術的細節探索1.技術原理與操作核酸電泳技術基于核酸分子在電場作用下的遷移率差異進行分離。在電場中，帶負電荷的DNA和RNA分子會向正極移動，其遷移速度受分子大小、形... 查看詳情 2024-09-20
核酸電泳實驗室及其DNA污染防控核酸電泳實驗室概述核酸電泳是分子生物學研究中的一項基礎且重要的實驗室技術，主要用于分離、純化和分析核酸分子（如DNA和RNA）。該技術基于核酸分子在電場中的遷移率差異，通過凝膠介質（如瓊脂糖凝膠或聚丙烯酰胺凝膠）實現分子篩的功能，從而達到分離的目的。核酸電泳不僅廣泛應用于分子流行病學和分子生物學研究中，還在基因工程、遺傳病診斷等領域發揮著重要作用。避免DNA污染的重要性在核酸電泳實驗中，DNA污染是一個需要高度重視的問題。DNA污染不僅會影響實驗結果的準確性，還可能導致假陽性... 查看詳情 2024-09-20

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