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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經常或長時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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常見細胞漂浮原因及解決方案細胞漂浮是細胞培養中常見的問題之一，可能影響實驗的準確性和可重復性。了解導致細胞漂浮的原因并采取相應的解決方案對于維持細胞健康和實驗的成功至關重要。1.細胞老化：原因：細胞培養周期過長，細胞老化導致附著性減弱。解決方案：定期傳代細胞，確保在細胞處于最佳狀態時進行實驗。2.細胞過度密植：原因：細胞在培養器表面過于密集，導致爭奪有限的附著點。解決方案：適時分割細胞，維持適度的細胞密度，防止過度密植。3.培養基問題：原因：培養基質量差，不適合特定細胞類型。解決方案：使用適合細胞類型... 查看詳情 2024-02-11
細胞培養液渾濁的原因及預防方法在細胞培養實驗中，培養液的清澈透明是確保實驗成功的關鍵之一。然而，有時我們可能會面臨細胞培養液變得渾濁的問題，這可能會影響細胞的健康和實驗結果。在這篇文章中，我們將探討細胞培養液渾濁的一些常見原因以及相應的預防方法。1.細胞污染：原因：細胞培養液中可能存在微生物污染，如細菌、真菌或酵母。預防方法：采用嚴格的無菌操作，使用無菌培養器具和培養基。為培養液添加適量的抗生素或抗真菌藥物，以防止微生物污染。2.細胞凋亡和細胞碎片：原因：細胞在培養過程中發生凋亡，或者細胞碎片進入培養液。... 查看詳情 2024-02-11
如何降低THP-1細胞污染支原體的可能性支原體的污染可能對細胞培養產生負面影響，因此在進行THP-1細胞培養時，需要密切關注并采取適當的預防和控制措施。以下是一些處理THP-1細胞培養中可能遇到的支原體污染的建議：1.嚴格的無菌操作：確保在無菌條件下操作，使用無菌儀器和耗材，以防止外源性支原體污染。2.使用抗生素：在培養基中添加適當濃度的抗生素，如青霉素-鏈霉素或紅霉素，以防止細菌感染，因為一些細菌可能攜帶支原體。3.定期檢測：定期對培養物進行支原體污染的檢測，可以使用PCR、細胞培養或其他適當的檢測方法。4.使用... 查看詳情 2024-02-05
胎牛血清為什么需要冷藏保存？胎牛血清在實驗室和生物制藥等領域中廣泛用于細胞培養和生產生物制品。為了確保胎牛血清的質量和穩定性，通常建議在冷藏條件下保存。以下是冷藏保存的原因：防止細菌和微生物的生長：冷藏溫度有助于減緩或阻止細菌和其他微生物的生長。這對于保持胎牛血清的無菌性非常重要，因為任何細菌的污染都可能對培養物產生不良影響。冷藏條件下的低溫有助于抑制微生物的繁殖，延長血清的穩定性。維持蛋白質的穩定性：冷藏條件有助于維持胎牛血清中的蛋白質的穩定性。在常溫下，蛋白質可能會發生變性或降解，影響其生物活性。通... 查看詳情 2024-02-05
DNA樣品中RNA污染的檢測與排除方法時常在實驗室中，我們需要處理各種不同來源的生物樣品，而這些樣品中可能存在著不同程度的污染。其中之一是DNA樣品中的RNA污染，這可能對實驗的準確性和可靠性產生影響。因此，及早發現和有效排除RNA污染對于確保實驗的成功至關重要。吸光度比率測量A260/A280比值：DNA樣品的A260/A280比值通常在1.8左右，而RNA的比值約為2.0。測量此比值可以初步判斷樣品中是否存在RNA污染。A260/A230比值：另一種有用的比值，通常在2.0左右。較低的A260/A230比值可... 查看詳情 2024-02-02
支原體檢測過程中為什么需要Ung酶在一些支原體檢測過程中，如果PCR反應不穩定，存在PCR擴增污染和誤差的可能，則需要用到Ung酶。在支原體的檢測中，Ung酶（尿嘧啶DNA糖苷酶）通常用于防止PCR擴增中的污染和誤差。這是通過Ung酶的能力來切除PCR反應中的尿嘧啶來實現的。以下是支原體檢測中Ung酶的一般應用步驟：設計引物：針對支原體的DNA，設計PCR引物。這些引物將用于擴增支原體的DNA片段。PCR反應：執行PCR反應，包括支原體DNA和引物，以擴增目標DNA。在PCR反應中，通常會添加dUTP（脫氧尿... 查看詳情 2024-02-02

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