體育活動是一種較強生理刺激，對許多器官系統都有益處，并對疾病起到保護作用。缺少體育活動，是心血管發病率和死亡率的主要原因。體育鍛煉的好處的大小與目前可用的一線藥物治療相當，甚至在某些情況下更大。運動的益處機制尚未理解，但很可能不僅僅是與活動引起的能量消耗增加有關。

近年來，人們對識別和表征與運動相關的可溶性（例如，分泌的）血液分子表現出極大的興趣。這些循環分子被稱為“運動因子"或“運動因子"，它們是分泌的信號分子，作為體育活動的分子效應物。

50多年前，Goldstein證明了從狗的收縮肌肉中產生的體液因子，當轉移到非運動肌肉制備中時，可刺激葡萄糖攝取。最近，通過將運動調理的血漿重新輸注給小鼠的實驗也提供了進一步的證據，證明了運動后循環中存在生物活性分子。在分子水平上，許多個體候選代謝產物、脂質、多肽和蛋白質被提出作為運動因子的功能。然而，這些先前的研究通常集中在單個因子（例如，IL-6）和/或單個細胞類型/組織起源（例如，肌肉）上。很少有研究對整個生物體進行系統地繪制運動誘導的分泌分子。

對于分泌的多肽和蛋白質來說，是經典散彈式質譜技術對血漿蛋白組覆蓋的深度較低。適配體和抗體技術提供了更高的靈敏度，但對于血漿蛋白組來說并不全面，并且不能用于檢測可能產生的新蛋白形式或剪切片段的一系列潛在蛋白質形式。最后，許多分泌蛋白由多個細胞類型表達，并且單個快照檢測這些分子在循環中不應該能夠檢測到細胞類型特異性和潛在復雜的運動誘導改變的調節。

近日，研究人員描述了一種生物化學分泌物譜分析方法，可以實現對小鼠中細胞特異性分泌蛋白的直接標記、富集和鑒定。這種方法的關鍵是通過腺相關病毒（AAV）轉導將工程化生物素化酶TurboID32輸送到細胞的分泌途徑中。通過遺傳學方式實現細胞特異性標記，因為TurboID的表達僅限于表達cre重組酶的細胞中。然后，可以使用鏈霉親和素珠直接從血漿中純化生物素化和分泌的血漿蛋白，并通過液相色譜串聯質譜（LC-MS/MS）進行分析。

相關研究發表在《Cell Metabolism》上，文章標題為：“Organism-wide, cell-type-specific secretome mapping of exercise training in mice"。

先前對近距離生物素化方法的分泌物研究，已經建立了在整個動物中可以直接繪制細胞特異性分泌物變化的方法。在該項研究中，研究人員將這種分泌物譜分析擴展到了整個生物體，并研究了細胞特異性分泌物對運動訓練的反應。研究人員對體力活動的全身21個細胞類型和10個組織的分泌物圖譜提供了對運動訓練調節的循環因子的分子身份和細胞起源的基本洞察，并闡明了體育鍛煉對細胞間和器官間相互交流的動態調節。

該數據集確定了超過200個運動訓練調節的細胞類型分泌蛋白對，其中大多數以前沒有報道過。pdgfr - re標記的分泌組對運動訓練反應靈敏。最后，我們展示了運動訓練誘導肝臟分泌的細胞內羧酸酯酶的蛋白質形式具有抗肥胖、抗糖尿病和運動表現增強的活性。

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