細胞的體外培養(yǎng)，是眾多臨床用藥、新藥研發(fā)、分子通路研究的基礎。高品質(zhì)胎牛血清的合理使用，又是細胞成功培養(yǎng)的關鍵。Ausbian進口特級胎牛血清，是細胞培養(yǎng)的好選擇。

臨床治療過程中，阿片類藥物是有效的鎮(zhèn)痛藥，但它們的使用受到嚴重副作用的困擾，包括成癮和呼吸抑制，這導致了持續(xù)的阿片類藥物危機。

近日，通過細胞體外培養(yǎng)等技術我國科研人員，在《Cell》雜志上上報道了阿片類藥物結合μOR的關鍵差異因素以及μOR介導阻遏蛋白信號的關鍵結構基礎，文章標題為：“Structures of the entire human opioid receptor family"。

人阿片系統(tǒng)包含4種阿片受體(μOR、δOR、κOR和NOPR)和一組相關的內(nèi)源性阿片肽(EOPs)，它們對各自的阿片受體(ORs)表現(xiàn)出不同的選擇性。盡管EOPs是開發(fā)更安全鎮(zhèn)痛藥的關鍵，但其分子識別機制和對ORs的選擇性仍不清楚。

締一生物公司的Ausbian進口特級胎牛血清，內(nèi)毒素低，澳洲血源，全程冷鏈運輸是細胞培養(yǎng)的好選擇。

科研人員系統(tǒng)地描述了EOPs與ORs的結合，并提出了EOP-OR-Gi復合物的5種結構，包括β-內(nèi)啡肽和內(nèi)啡肽結合的μOR、deltorphin結合的δOR、dynorphin結合的κOR和NOPR結合的NOPR。

生物化學結果支持了這些結構，揭示了阿片肽的特異性識別和選擇性，以及阿片受體激活的保守機制。這些結果提供了一個結構框架，以促進合理設計更安全的阿片類藥物緩解疼痛。

細胞實驗是眾多實驗的基礎，想要做好細胞實驗，優(yōu)質(zhì)血清少不了。Ausiban進口特級胎牛血清，為細胞實驗保駕護航。