當(dāng)SARS-CoV-2變體在2020年末出現(xiàn)時，引起了人們的擔(dān)憂，即它們可能避開了先前感染或疫苗接種產(chǎn)生的保護(hù)性免疫應(yīng)答，從而可能使再次感染的可能性增加或疫苗接種的效力降低。為了調(diào)查這種可能性，美國國立衛(wèi)生研究院下屬的美國過敏與傳染病研究所(NIAID)的研究人員及其同事分析了30例在C O V I D-19出現(xiàn)之前已從C O V I D-19感染并恢復(fù)的人的血細(xì)胞樣本。病毒變體。他們發(fā)現(xiàn)，對SARS-CoV-2-CD8 + T細(xì)胞的免疫反應(yīng)中的一個關(guān)鍵角色仍然對這種病毒具有活性。 

該研究小組由NIAID的安德魯·雷德(Andrew Redd)博士領(lǐng)導(dǎo)，成員包括約翰·霍普金斯大學(xué)醫(yī)學(xué)院，約翰·霍普金斯·彭博公共衛(wèi)生學(xué)院以及專注于免疫組學(xué)的公司ImmunoScape的科學(xué)家。

研究人員詢問，感染了初始病毒的已康復(fù)的COVID-19患者的血液中的CD8 + T細(xì)胞是否仍能識別三種SARS-CoV-2變體：B.1.1.7，該變異shou次在英國被發(fā)現(xiàn);另一種是在英國shou次發(fā)現(xiàn)的。B.1.351，最初發(fā)現(xiàn)于南非共和國;和B.1.1.248，shou次在巴西看到。每個變體在整個病毒中都有突變，尤其是在病毒的刺突蛋白區(qū)域中，該變體用于附著和進(jìn)入細(xì)胞。刺突蛋白區(qū)域的突變可能使其對T細(xì)胞和中和抗體的識別度降低，這是由免疫系統(tǒng)的B細(xì)胞在感染或接種疫苗后產(chǎn)生的。

盡管尚不清楚獲得對SARS-CoV-2免疫所需的抗體和T細(xì)胞應(yīng)答的確切水平和組成的詳細(xì)信息，但科學(xué)家們認(rèn)為，要實現(xiàn)有效的免疫應(yīng)答，抗體和T細(xì)胞都需要強大而廣泛的應(yīng)答。CD8 + T細(xì)胞通過識別存在于被感染細(xì)胞表面的部分病毒蛋白并殺死這些細(xì)胞來限制感染。

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來源：生物幫

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