快速腸球菌顯色培養基

Rapid HiEnterococci HiCynth^TM Agar

原理

腸球菌常見于人類和其他溫血動物的糞便中。雖然有些菌株因普遍存在，而與糞便無關，但水中存在腸球菌，則指示著糞便污染和腸道病原體的存在。腸球菌已被推薦作為娛樂用水（淡水和海水）的檢測指標。流行病學研究使得娛樂用水標準的制定成為必然。在娛樂用淡水或海水樣品中，已發現腸球菌密度與在水中游泳有關的胃腸疾病風險的直接關聯（1,2）?？焖倌c球菌顯色培養基（MCD1414）即可從水中快速鑒定和鑒別腸球菌。培養基中的HiCynth™蛋白胨1號提供氮源、碳源化合物，長鏈氨基酸和其他必需生長營養素。

MV1376（腸球菌顯色肉湯）采用了植物蛋白胨*取代動物蛋白胨，因而提高了安全性，生產過程中也減少碳排放。它的配方是基于Althous等（3）、Amoras（4）、Litsky等（5）、Manafi和Sommer（6）以及Snyder和Lichstein所做的工作（7），推薦用于從水中快速檢測腸球菌。腸球菌屬于糞鏈球菌，是水受到糞便污染的有價值的細菌指標（3,8），它比大腸菌群更具特異性，因為大腸菌群可能來自糞便以外。該培養基含有HiVeg特別蛋白胨，可提供氮源和其他必需營養素。

這兩款培養基都含有特定的顯色劑。腸球菌產生的β-葡萄糖苷酶裂解培養基中的顯色劑，產生藍綠色菌落。培養基中的氯化鈉保持培養基的滲透平衡。抑制伴隨菌群，特別是革蘭氏陰性菌。吐溫80是脂肪酸的來源。

培養基成分

MCD1414：

組成                     G/L

HiCynth™蛋白胨1號     10.000

顯色混合劑               0.060

吐溫80                  2.000

磷酸氫二鈉               1.250

瓊脂                     15.000

MV1376：和以上成分基本一致，但不含瓊脂，同時HiCynth™蛋白胨1號替換為HiVeg™特別蛋白胨，顯色混合劑為0.04g/L。

配制

MCD1414：33.61g溶于1000ml蒸餾水。以下同常規。

MV1376： 37.18g (雙倍強度) 或18.59g (單倍強度) 溶于1000ml蒸餾水。以下同常規。

培養反應

MCD1414：35-37°C培養18-24小時

MV1376：35-37°C 培養24–48小時

參考文獻

1.Litsky W., Mallmann W. L., a Fifield C. W., 1953, Am. J. Pbl. Hlth.,43:873. 2.Manafi M., Sommer R., 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

3.Althous, H., Dott, W., Havemeister, G, Muller, H.E, a. Sacre,C., 1982, Zbl. Bakt. Hyg. I. Abt. Orig. A. 252:154-165.

4.Amoras I, 1995, Poster presentation congress of Spanish Society of Microbiology, Madrid.

5.Litsky, W., Mallmann, W.L., a Fifield, C.W. 1953, Amer. J. Pbl. Hlth. 43:873-879.

6.Manafi M., and Sommer R, 1993, Wat. Sci. Tech. 27:271-274.

7.Snyder M.L., and Lichstein, H.C. 1940, J. Infect. Dis. 67. 113-115

8.Standard Methods for the Examination of Water and Wastewater, 20th Edition, Edited by L.S. Clesceri, A.E. Greenberg and A.D. Eaton, Published by APHA, AWWA and WEF (1998).

產品文獻

[1] Chellandi Mohandass, S. Jaya KumarN, Ramaiah.Dispersion and retrievability of water quality indicators during tidal cycles in coastal Salaya, Gulf of Kachchh. Environmental Monitoring and Assessment[J], 2010, 169(10): 639–645.

[2]Krishna M. Raja ,Asit Ranjan Ghosh. Molecular Insight of Putative Pathogenicity Markers with ESBL Genes and Lipopolysaccharide in Laribacter hongkongensis.Applied Biochemistry and Biotechnology[J], 2014, 174(5) : 1935–1944.